Määritelmäpuhdas putkistolääketehtaassa: Lääketehtaan puhdasta putkistojärjestelmää käytetään pääasiassa prosessiveden, kaasun ja steriilien puhtaiden materiaalien, kuten injektioveden, puhdistetun veden, puhtaan höyryn, puhtaan paineilman jne., kuljetukseen ja jakeluun.
Lääketehtaan puhtaiden putkien standardit ja niiden tyypit: GMP-standardien vaatimusten mukaisesti puhtaiden putkien pinnan tulee olla sileä, tasainen, helposti puhdistettava tai desinfioitava, korroosionkestävä, eikä se saa reagoida kemiallisesti lääkkeiden tai adsorboitujen lääkkeiden kanssa. mikro-organismien kasvua ja saastumista sekä taata lääkkeiden laatu ja laatu.Tällä hetkellä tämä vaatimus voidaan täyttää hyvin, ja saniteettiputkia ruostumattomasta teräksestä käytetään laajalti.
Thesterilointilääketehtaiden puhtaiden putkistojen määrä jaetaan karkeasti kahteen luokkaan.
Yksi niistä on säännöllinen desinfiointi ja sterilointi: mikä yleensä tarkoittaa järjestelmän varastosäiliöiden, prosessiputkistojen ja vedenottoaukkojen desinfiointia ja sterilointia.Kuten puhdas höyrysterilointi, pastörointi, peretikkahappo, muu kemiallinen sterilointi jne.;Toinen on online-sterilointi, pääasiassa kuljetusten sterilointiin, mikä ei yleensä vaikuta työpajatuotannon käyttöön.Kuten ultravioletti, pastörointisykli, otsonin sterilointi, kalvosuodatussterilointi jne.
Desinfioinnin ja steriloinnin määritelmä terveysministeriön desinfiointiteknisessä eritelmässä 2002: Desinfiointi: tappaa tai poistaa patogeeniset mikro-organismit siirtoväliaineelta vaarattoman hoidon aikaansaamiseksi.
Sterilointi: Kaikkien mikro-organismien tappaminen tai poistaminen siirtoväliaineesta.
Tästä määritelmästä ne ovat erilaisia, joten ultraviolettivaloa, pastörointisykliä ja otsonia voidaan pitää vain desinfiointina.Tulistettu vesi ja puhdas höyrysterilointi katsotaan steriloinniksi.
Postitusaika: 16.5.2022